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Du laboratoire à la pratique : clarification des stratégies thérapeutiques. Publiée en août dans The Lancet, l’analyse finale de TALAPRO-2 confirme un gain net de survie globale (SG) avec talazoparib + enzalutamide par rapport à enzalutamide seul chez les patients CPRCm HRR-altérés (médiane 45,1 mois de SG contre 31,1 mois ; HR = 0,62 ; p=0,0005). L’avantage est particulièrement marqué dans les tumeurs BRCA1/2 (HR 0,50 ; SG à 4 ans 53 % contre 23 %). Aucun signal de sécurité nouveau n’est rapporté, l’anémie et la neutropénie de grade ≥ 3 restent les effets indésirables les plus fréquents. Ces résultats prolongent l’avantage déjà observé en survie sans progression radiographique (rPFS) (HR 0,47 ; 30,7 contre 12,3 mois) et consolident la place de la combinaiso
